Développement et caractérisation d'un biopolymère modifié pour une application pharmaceutique
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Le présent travail porte sur la synthèse de nouveaux dérivés hydrophobiquement modifiés de la
gomme xanthane (GX) par une réaction d’estérification utilisant l’anhydride 2-octen-1-
ylsuccinique (OSA) dans deux solvants différents : l’éthanol et l’eau. Le greffage des
groupements hydrophobes sur la structure de la gomme xanthane a été confirmé par
spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR). Les résultats obtenus ont montré que
le dérivé synthétisé dans l’éthanol (GXOS1) présente de meilleures propriétés
physicochimiques comparativement au dérivé obtenu dans l’eau (GXOS2).
Les propriétés amphiphiles des dérivés GXOSs ont été évaluées par la détermination de la
concentration d’agrégation critique (CAC) ainsi que par des tests d’émulsification. Les résultats
ont révélé que GXOS1 possède une valeur de CAC plus faible (0,16 %) que celle de GXOS2
(0,20 %), traduisant une meilleure aptitude à la formation de micelles et un pouvoir émulsifiant
plus élevé.
Par ailleurs, les tests de pH, d’étalement, de stabilité et les observations microscopiques ont
confirmé la bonne homogénéité, la stabilité et l’efficacité émulsifiante des dérivés modifiés.
Ces nouveaux dérivés amphiphiles de la gomme xanthane présentent ainsi un potentielprometteur pour des applications dans les domaines pharmaceutique, cosmétique et
agroalimentaire
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Chimie pharmaceutique
