RENFORCEMENT DU PRETRAITEMENT DE L’EAU DE MER DANS LE DOMAINE DU DESSALEMENT PAR OSMOSE INVERSE

Abstract

L’objectif premier de ce travail est d’évaluer le prétraitement par adsorption de la matière organique dans l’eau de mer par les argiles cationiques et anioniques. Tous les échantillons synthétisés ont été caractérisés par plusieurs méthodes telles que : DRX, spectroscopie IRTF, surface spécifique (BET) et analyse MEB. Les effets des différentes variables : pH, temps de contact et concentration initiale ont été étudié en système batch. Plusieurs modèles de cinétique (pseudo-premier ordre et pseudo-second ordre, nièmeordre proposé et diffusion intraparticulaire) ont été testés afin de déterminer les paramètres cinétiques d’adsorption. Le meilleur modèle qui rend mieux compte des résultats expérimentaux est le modèle du n-ordre (n €R+), n≠1 avec un coefficient de détermination r2 voisin de l’unité et le RMSE tend vers zéro. Les modèles proposés dans ce travail pour la modélisation des isothermes d’adsorption, s’avèrent plus avantageux que ceux du modèle de Freundlich, Langmuir et Sips, pour décrire ces isothèrmes. L'étude thermodynamique des isothermes de sorption indique que le processus de sorption du l’acide humique est spontané (ΔG°<0). La variation de l’enthalpie est positive, ce qui suggère l'endothermicité du processus de sorption. La valeur de l'entropie est positive démontrant une augmentation du désordre à l’interface solide-solution durant la sorption des AH. Les valeurs des coefficients de diffusions effectives DA et d’énergie d’activation Ea déduites par modélisation, se trouvent dans l’intervalle, DA = [10-9 à 10-13] m2/s et Ea= [25 à 33] kJ/mol, qui sont de l’ordre de grandeur des valeurs données par la littérature. Les matériaux synthétisés sont réutilisables après plusieurs cycles d’adsorption.