Valorisation des nouveaux hétérocycles azotés doués d’activité biologique

Abstract

Les dérivés de 2-nitrophényl hydrazine peuvent être synthétisés par des rections d’addition / élimination. Les hydrazones issues par condensation des produits précédent avec l’acétyline dicarboxylate de dialkyle peuvent exicter en deux formes diastérioisomères (E)/(Z) qui est le plus stable. L’isomérisation de ses hydrazones se fait facilement en milieu acide et la réaction est irréversible. Les isomères (Z) peuvent se condenser avec l’hydrazine monohydrate pour donner des dérivès 1,2-diazines. La réduction de ses dérivès par dithionite de soduim peuvent mener soit aux dérivès spiro[1,2,4-benzotriazine-3,4[1,2]diazine] ; soit aux dérivés 1,2-diazino[4,3,-c] [1,2,5] benzotriazépine