Développement d'une formulation à libération modifiée : Mise au point et caractérisation

Abstract

Ce travail vise à développer une formulation orale pédiatrique de paracétamol sous formed’hydrogel, à base de biopolymères naturels : gomme xanthane (GX), alginate de sodium(ALG) et gélatine (GEL). L’objectif est de concevoir un système d’administrationalliant efficacité thérapeutique, sécurité et acceptabilité chez l’enfant. Une étude de préformulationpar spectroscopie FTIR a confirmé l’absence d’interactions chimiques entre le principeactifet les excipients. Cinq formulations ont été élaborées, contenant soit un seul biopolymère(GX, ALG ou GEL), soit une association de deux polymères (GX/ALGou GX/GEL). L’évaluation des propriétés physico-chimiques, rhéologiques et microbiologiques a misenévidence les performances supérieures des formulations GX/ALG (F2) et GX/GEL(F3), caractérisées par une viscosité optimale, une extrudabilité satisfaisante, une stabilitéorganoleptique et une libération prolongée du paracétamol. Ces résultats suggèrent unfort potentiel de ces hydrogels comme alternatives efficaces aux formes pédiatriquesconventionnelles.