Etude Biologique de Nouveaux Systèmes Hétérocycliques Azotés par Réduction Catalytique.

Abstract

Le 2,4-dinitrophéhylhydrazonooxaloacétate de diméthyles peut exister sous deux configurations diastéréoisomères de la forme (E) et (Z). De même le 2-nitrophénylhydrazonooaxaloacétate de diméthyles peut exister aussi sous les mêmes configurations. Les isomères (E) se cyclisent spontanément par hydrogénation catalytique et menant a de nouveaux dérives pyrazoliques. Quelques composés synthétisés ont été caractérisés sur le plan structural par utilisations des méthodes physicochimiques d’analyses telles que la spectroscopie infrarouge et le point de fusion. Les hétérocycles azotés possèdent des activés biologiques très intéressantes, qui ont été étudiés par les chercheurs du monde à fin d’évaluer leurs différentes activité tels que : antibactérienne, anti-inflammatoire, antifongique et insecticide.