Mise Au Point Et Caractérisation D’une Forme à Libération Modifiée à base de biopolymèreS

Abstract

"L’objectif de ce travail est l’encapsulation selon le procédé de gélification d’un principe actif (Piroxicam) dans une matrice polymérique biodégradable d'Alginate de sodium (ALG), de Carboxyméthylxanthane (CMX) et le mélange (ALG/CMX).Le procédé de gélification a permis l’obtention de microcapsules de tailles moyenne de 100.33μm. Le taux d’encapsulation a atteint 91.51% % à une concentration de 2% en ALG. L’étude de la cinétique de gonflement des capsules dans les milieux gastrique (pH1.2) et intestinal (pH7.4) a donnée des taux de gonflement atteignant 412% dans le milieu gastrique et 650% dans le milieu intestinal. L’étude biopharmaceutique a montré une libération complète du Piroxicam à partir des capsules, spécialement ceux préparés à partir de (75% ALG, 25% CMX) en milieu intestinal atteignant 100% après 6 heures 30min. Cependant, une libération limitée et insignifiante a été observée dans le milieu gastrique avec un maximum observé de 35,85% dans le cas des capsules à base d’ALG. Les profils de dissolution montrent une cinétique de libération prolongée."