Evaluation de l’activité biologique de nouveaux systèmes hétérocycliques

Abstract

"Le 2-nitrophénylhydrazonopyruvate de méthyle peut exister sous deux configurations diastérioisoméres (E) et (Z). De même Le bis hydrazone d’ester méthylique de l’acide pyruvique peut exister aussi sous deux configurations (E/E) et (Z/Z). La réduction de l’isomère(Z)-2-nitrophénylhydrazonopyruvate de méthyle, ainsi que (Z)-5- méthyl-2-nitrophénylhydrazonopyruvate de méthyle, par le dithionite de sodium a donné un produit dont lacaractérisation par RMN (résonance magnétique nucléaire) et IR (infrarouge) correspond à une cyclisation menant à un nouveau dérivé de cinnoline. La réduction de l’isomère(Z)-5-chloro-2-nitrophénylhydrazonopyruvate de méthyle ainsi que le (Z)-2,4-dinitrophénylhydrazonopyruvate de méthyle par le dithionite de sodium a donné un produit dont lacaractérisation par RMN (résonance magnétique nucléaire) et IR (infrarouge) correspond à uneréduction menant au amines correspondantes. La réduction de bishydrazone(Z/Z)-2,4-dinitrophényl-1,5-dihydrazono pyruvate de méthyle à mener aussi à l’amine correspondant Tous les composés synthétisés ont été caractérisés par le spectre IR, RMN du proton 1H , ducarbone 13C et de spectroscopie de masse pour quelques produits. Tous les composés synthétisés ont été soumis à des tests biologiques (antibactérien et anti fongique) qui ont montré une activité remarquables. "