Formulation et évaluation d’un émulgel à base des biopolymères

Abstract

L’objectif de cette étude est d’évaluer une formulation d’émulgel à base d’Aloe Vera pour l’administration topique de Dexibuprofène puis d’effectuer une comparaison avec deux formes orales d’Ibuprofène à base de protéine de soja et ses dérivées : microparticules et comprimés. Il s’est avérée que la forme émulgel est meilleure pour atteindre une concentration assez élevée de médicaments sur une période du temps de 30 à 150min à pH 7 à travers la barrière de la peau, tandis que les formes orales présentaient un délai significativement long allant jusqu’à 24h au pH7. Le deuxième objectif de ce travail est d’établir un modèle où l’algorithme génétique GA est combiné à un réseau de neurones artificiel ANN pour prédire la libération prolongée de l’ibuprofène à partir de formes orales des microparticules et des comprimés. Les résultats de modélisation ont montré une capacité de performance potentielle fournie par ce modèle dans la prévision des profils de libération du principe actif en fonction des paramètres de formulation et du pH du milieu (R2=0,99798 et RMSE=1.3x10-4).