<link rel="stylesheet" href="styles.f3b1fba60ec7970c.css">

Etude de l’effet de substitution sur l’activité biologique de nouveaux dérives pyrazolyque.

dc.contributor.authorBELLARBI, Lamia
dc.contributor.authorBENSEDGUA, Hayet
dc.contributor.authorLETTREUCH, Hichem
dc.date.accessioned2022-05-09T10:17:52Z
dc.date.available2022-05-09T10:17:52Z
dc.date.issued2020
dc.description.abstractL’accès à de nouveaux composés hétérocycliques biologiquement actifs, nécessite la mise au point de nouvelles méthodes de synthèse rapides et efficaces. Au cours de ce travail de thèse nous nous sommes intéressés à l’étude de la synthèse de nouveaux hétérocycles azotés par cyclisation réductive. Les réactions d’hétéro cyclisation sont le plus souvent décrites par des réactions de cyclisation inter ou intramoléculaire, en milieu acide ou basique, avec usage ou non de sels de métaux comme le fer, l’argent, le palladium, ou le cuivre etc., ceci en proportion stoechiométrique ou catalytique. La fermeture sélective de ces cycles constitue toujours un défié pour les chimistes organiciens. Nombreux sont les hétérocycles azotés doués d’activité biologique sont obtenus par cyclisation réductive à partir des composés ortho nitrés aromatiques appropriés.fr
dc.identifier.citationGénie Des Procédés De L’environnementfr
dc.identifier.govdocM120144
dc.identifier.urihttps://dspace.univ-medea.dz/handle/123456789/1791
dc.language.isofrfr
dc.relation.ispartofseriesMF 4604;
dc.subjectComposés hétérocycliquesfr
dc.subjectd’hétéro cyclisationfr
dc.subjectcuivrefr
dc.subjectFerfr
dc.subjectcyclisation réductivefr
dc.subjecthétérocycles azotésfr
dc.subjectl’argentfr
dc.titleEtude de l’effet de substitution sur l’activité biologique de nouveaux dérives pyrazolyque.fr
dc.typeMemoirefr

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
M120144.pdf
Size:
863.76 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description: