Exploration de Quelques Activités Pharmaceutiques D’extrait D’eucalyptus Spp

Abstract

L’usage des plantes médicinales ou leurs extraits est devenu un sujet important pour la recherche et pour des applications pharmaceutiques. Ce travail entre dans le cadre d’étudier l’exploration de quelque activité pharmaceutique d'extrait d’Eucalyptus, ainsi que, démontre la richesse de cette plante en principes actifs (huiles essentielles, hydrolat) et de proposer un schéma expérimental pour tester son potentiel hypoglycémique .L’étude se concentre sur deux espèces à savoir E. Cladocalyx, d’E. Blakely pour détecter la similitude d’effet que l’E.globulus. A partir (Swanston-Flatt SK, 1990) (Alison M. Gray, 1998)(Mahmoudzadeh-Sagheb, 2010) E. globulus est un hypoglycémiant, améliore les états diabétique, joue un rôle important dans la sécrétion d’insuline et la dégénérescence de la cellule β des îlots chez les rats diabétiques traités par ce dernier, et selon (Sugimoto K H. T., 2010) E.globulus réduit l'hyperfructosémie aiguë postprandiale, supprime l’adiposité et réduit simultanément les concentrations plasmatiques et hépatiques de triacylglycérols (Sugimoto K S. J., 2005) et la lipogenèse (Takahashi Y, 2015) chez les modelés normaux glycémie. Afin de confirmer l’activité anti hyperglycémiant d’extrait éthanolique et l’hydrolat de deux espèces l’huile essentielle extraira par hydro-distillation de feuilles séchées d’un extracteur de type soxhl et 70% et la composition chimique déterminera à l'aide de (GC-MS). Le désigne de l'étude proposée sera réalisée sur 30 rats albinos matures (Rattus norvegicus) variété Wistar, elle divisera en deux parties essentielles. La première est consacré à l'étude de l'effet de cet extrait à une dose de (500mg / kg/ j de poids corporel) chez les rats induit par STZ (60 mg / kg de poids corporel), pour but d’endommager les cellules β de pancréas et induire un diabète de type II, et explorer la tolérance au glucose administré par voie orale (HGPO). La deuxième partie consiste à l'étude de l'effet d’hydrolat chez les rats diabétiques par STZ. Les deux études précédentes compareront avec le fonctionnent du médicament de référence glibenclamide à une dose (600 ug / kg / j de poids corporel), après 30 min d'administration standard de médicament, d’extrait et d’hydrolat, tous les rats traiteront par 2 g / kg de glucose. La glycémie déterminera à 30 et 90 min après l'administration du glucose et l’évolution de la glycémie, la cholestérolémie, et le poids corporel, triacylglycérols, suivront pendant quatre semaines. « Mais à cause de pandémie covide 19, on n’a pas fait l’étude expérimentale. »