Etude de l’activité Biologique de nouveaux hétérocycles azotés synthétisés

Abstract

Le bis hydrazone des esters méthylique et éthylique de l’acide 2- oxoglutarique peuvent exister sous deux configurations (E/E) et (Z/Z). De même, le (E)-2,4-dinitrophénylhydrazonoglutarate de diméthyle peut exister sous deux configurations diastérioisoméres (E) et (Z). La réduction de l’isomère (E)/(E) par le dithionite de sodium a donné un produit dont la caractérisation par RMN (résonance magnétique nucléaire) et IR (infrarouge) correspond à une cyclisation menant au composé escompté. Ce nouveau composé qui n’est pas encore décrit dans la littérature. La réduction de l’isomére (Z)-2,4-dinitrophénylhydrazonoglutarate de diméthyle n’à mener à aucune cyclisation ; donc on a opté à le condenser avec de l’hydrazine monohydrate pour avoir des dérivés benzodiazépines. Les dérivés de benzodiazépines ont été aussi réduitent par le dithionite de sodium. Les composé synthétisés ont été caractérisés par le spectre IR, et RMN du proton 1H et du carbone C13. Quelques composés synthétisés ont été soumis à des tests biologiques (antibactérien, antifongique et anti-inflammatoire) qui ont montré une activité remarquables.