La fibrose pulmonaire idiopathique dans la Région de Médéa

Abstract

La fibrose pulmonaire idiopathique est une épithéliopathie alvéolaire. Elle résulte de dysfonctionnements sévères et étendus des cellules de l’épithélium alvéolaire, qui sont favorisés par l’exposition à des toxiques inhalés tels que le tabac, par le vieillissement, et dans certains cas par une susceptibilité génétique. L’inflammation jouerait un rôle limité notamment dans les phases précoces de la maladie, mais pourrait contribuer à l’entretien du cercle vicieux de la fibrose. Les altérations du microbiome alvéolaire ont été décrites sans qu’on puisse affirmer leur rôle étiologique. Deux médicaments (pirfenidone, nintédanib)ont démontré leur capacité à ralentir la progression de la fibrose pulmonaire. Les voies inhibées par ces médicaments donnent des indications quant aux voies profibrosantes dans le poumon.