Étude des Profils de libération de l'insuline à partir des microcapsules préparées à base du polyéthylène glycol
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L'objectif de ce travail est la préparation des microcapsules à base d'alginate de sodium en
vue d'immobiliser la molécule d'insuline dans l’objectif est d’assurer une libération contrôlé
de cette dernière sous une forme à administration orale. Le polyéthylène glycol a été utilisé
pour améliorer la structure réticulée de ces microcapsules et leur donner plus de stabilité. La
cinétique de libération de l'insuline a été étudiée en milieu gastro-intestinal simulé. D'autre
part une caractérisation par FT-IR des matériaux au cours des étapes d'encapsulation a été
menée pour comprendre les interactions pouvant être mises en jeu entre l'insuline et la
matrice polymérique, une libération maximale en milieu gastro intestinale à un temps
d'environ t= 021 min et t=241 min pour les microcapsules d’alginate pur et celles d’alginate-
PEG ,le mécanisme de libération dans les deux cas suit une cinétique d’ordre Zéro .
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Chimie pharmaceutique
