Mise au point d’une méthode d’analyse pour le contrôle des impuretés issues de dégradation d’un produit pharmaceutique

Abstract

ce travail présente une étude visant à étudier les conditions de la dégradation dun antibiotique la vancomycine, où nous avons constaté que cette dernière perd sa résistance dans les milieux basaux concentrés ainsi que dans les milieux acides concentrés par rapport aux milieux moins concentrés. En ce qui concerne la température, la Vancomysine présente une résistance au niveau de 80 °C et pour le degré de 120°C , l'antibiotique perd sa résistance à un taux élevé à la cinquième heure d'exposition. Tous les résultats obtenus étaient initialement basés sur un rayonnement ultraviolet et une comparaison périodique avec la solution mère.