Etude QSAR sur les dérivés de l’imidazopyridazine comme inhibiteurs de la PfPK7

Abstract

Le paludisme causé par le parasite plasmadium falciparum représente une menace majeure pour la santé mondiale et est l’une des maladies les plus graves et mortelles. L’identification de cible parasitaires pour le développement de médicament de priorité et les dérivés imidazopyridazin sont suggérés comme cibles appropriées pour le traitement de l’inhibition de la protéine kinase Plasmodium falciparum pfpk7,un groupe relativement nouveau d’antipaludiques avec une affinité et une spécificité élevées pour le site cible selon des études estimant la relation quantitative entre la structure et l’activité QSAR, qui comprend un modèle non linéaire grâce à l’utilisation de la méthode du réseau neuronal RNA comme méthode d’apprentissage et de sélection de variables respectivement : R=0.97, R2=0.94, comparé à celui obtenu par régression linéaire multiple RLM à l’aide de logiciel SPSS. Ces bons résultats indiquent la grande capacité des RNA à modéliser l’activité inhibitrice des dérivés imidazopyridazine et la force de leur pouvoir prédictif, et donc la validité des modèles QSAR obtenus