MODELISATION DE LA BIODISPONIBILITE DES MEDICAMENTS A PARTIR DE LEURS STRUCTURES CHIMIQUES2

Abstract

L'administration orale est la méthode la plus courante de l'administration du médicament, et les concentrations plasmatiques finales du médicament dépendent de sa biodisponibilité. Dans la présente étude, une relation structure-activité quantitative (QSAR) a été développée pour un large éventail de composés pour permettre la prédiction de la biodisponibilité du médicament. Les données de la biodisponibilité de 130 composés ont été prises à partir de la littérature, et les structures moléculaires de 950 descripteurs théoriques ont été générées. Une régression linéaire multiple a été utilisée pour développer une équation de régression basée sur ces composés. L'équation de régression finale comprenait huit descripteurs moléculaires.Une corrélation de 0,916 a été atteinte pour les tests de prédictions de la biodisponibilité comparativement aux valeurs de la littérature.