Caractérisation et activité biologique de nouveaux hétérocycles azotés

Abstract

Le bis hydrazone des esters méthylique et éthylique de l’acide 2- oxoglutarique peuvent exister sous deux configurations diastérioisoméres (E/E) et (Z/Z). De même, le 2-nitrophénylhydrazono pyruvate d’éthyle pent exister sous deux configuration diastérioisomére (E) et (Z). La réduction de l’isomère (E)/(E) par le dithionite de sodium a donné un produit dont la caractérisation par RMN (résonance magnétique nucléaire) et IR (infrarouge) correspond à une cyclisation menant au composé escompté. Ce nouveau composé qui n’est pas encore décrit dans la littérature. La réduction de même isomère par hydrogénation catalytique a donné une première cyclisation, la structure de ce composé a été confirmer par les differentes méthodes de caractérisation. Quelques composés synthétisés ont été soumis à des tests biologiques auxquels ils ont montré une activité.