Synthèse et étude un nouveaux hydrazone azoté

Abstract

"Dans le présent travail, nous avons mis au point une synthèse de nouveaux hétérocycles azotés. Les systèmes hétérocycliques à cinq, six et sept chaînons de type pyrazole, possèdent une large gamme d’activités biologiques et pharmacologiques. La réduction des hétérocycles peut se faire par différentes méthodes comme l’hydrogénation catalytique. Le -5-chloro- 2-nitrophénylhydrazonooxaloacétate de dialkyles peuvent exister sous une configuration diastréoisomère de la forme (E). Ce composé est synthétisés par réduction de l’acétylénedicarboxylate de dialkyles avec le 5-chloro-2-nitrophénylhydrazine. Le produit de départ 5-chloro-2-nitrophénylhydrazine est obtenue facilement à partir de 1-chloro-3,4-dinitrobenzène . La Cyclisation réductive de (E)-2-nitrophénylhydrazono oxaloacétate de dialkyle se fait par hydrogénation catalytique de (E)-2-nitrophénylhydrazones qui mène seulement au produit aminé correspondant. Tous les composés synthétisés ont été caractérisés par leurs points de fusion et par la spectrométrie infrarouge à transformée de Fourier. "