Contribution à l’élaboration de nouveaux systèmes de libération des médicaments à base de composites pectine-chitosane

Abstract

L’objectif de ce travail est l’élaboration d’un système de libération de principes actifs à base de chitosane et de pectine pour usage pharmaceutique. En premier lieu, le chitosane (SC 1%) est mélangé à la pectine (SP 2%) à différentes proportions afin d’élaborer des membranes complexes. Les membranes formées avaient un aspect hétérogène. L’analyse du complexe formé par spectroscopie FTIR a confirmé la réaction entre les deux biopolymères en question. En deuxième lieu, les membranes ont été chargées par l’Amoxicilline par imprégnation. La quantité de principe actif retenue varie de 100 à 1000 mg/g d’une membrane à une autre. Enfin, l’étude de la cinétique de libération de l’Amoxicilline a montré que les membranes complexes libèrent l’Amoxicilline à un temps inférieur à 2 heures. Tandis que la membrane de chitosane peut être un candidat prometteur pour une libération prolongée de l’Amoxicilline.