Elimination des composés pharmaceutiques dans les effluents aqueux par un procédé de traitement basé sur le couplage de l’adsorption et les techniques d’oxydation avancée.

Abstract

Les enzymes Butyrylcholinestérase (BuChE) et Acétylcholinestérase (AChE) sont en partie responsables de l’apparition de la maladie d’Alzheimer. De nombreuses études expérimentales montrent que les dérivés de la Tacrine et ceux de la N-benzylpipéridine présentent une activité inhibitrice accrue contre ces deux enzymes. Cependant, la synthèse et les tests de dépistage de ces inhibiteurs actuellement disponibles sont coûteux et prennent du temps. Il est donc souhaitable de développer des méthodes alternatives pour faciliter le dépistage de ces dérivés dans la phase initiale de la découverte de médicaments. Aussi, l’objectif de ce travail est de développer des modèles prédictifs robustes qui doivent satisfaire les recommandations rigoureuses de l’organisation de coopération et de développement économiques (OCDE) en matière de validation des modèles QSAR. Pour cela, trois modèles QSAR (MLR, MLP et SVR) ont été développés pour les inhibiteurs de la BuChE et trois autres (MLR, MLP et GFA) pour les inhibiteurs de l’AChE. Les stratégies et critères de validation disponibles ont été utilisés pour valider ces modèles. Cette validation a révélé leur robustesse et fiabilité. Néanmoins, la performance des modéles SVR et GFA est sensiblement meilleure que celle des autres modèles