Mise en forme d'une nouvelle forme orale d'un médicament antibiotique par micro encapsulation à base d'un biopolymère

Abstract

L'objectif de ce travail consiste à réaliser une microencapsulation de l’antibiotique Amoxicilline (AMO) en utilisant la méthode d'émersion d’un complexe polymérique composé d'alginate de sodium (ALG) et de gomme arabique (GA), chargé préalablement de l’AMO, dans une solution de CaCl2 à 5 % sous agitation modérée. Les résultats des tests de dissolution, dans deux milieux différents (pH = 1,2 et pH = 7,4), ont montré une encapsulationréussie avec des rendements satisfaisants et une bonne stabilité des capsules formées. Les analyses physico-chimiques ont confirmé que les capsules présentent des caractéristiques propices à une libération contrôlée de l’antibiotique, avec un ordre cinétique de 1. L'étude de gonflement a permis d'identifier la composition optimale pour une libération complète du principe actif, tandis que l'analyse morphologique a révélé une structure tridimensionnelle adéquate pour une diffusion et une libération prolongée du principe actif. Les études pharmacotechniques ont montré un taux d'encapsulation élevé de 98 % et un taux d'humidité de 4,8 %. La formule optimale, F2 (ALG = 2 % / GA = 2 %), a démontré sa capacité à libérer la quantité désirée de principe actif après 3 heures, soulignant ainsi son potentiel pour la formation de microsphères idéales pour forme orale à libération prolongée