Synthèse, caractérisation et tests Pharmacologiques de nouveaux dérivés des benzazines

Abstract

Des dérivés de 2-nitrophénylhydrazine et du 1,3-dihydrazino-4,6-dinitrobezène ont été synthétisés et caractériser. Les stéréo-isomères des hydrazones issues de la condensation des dérivés précédent avec l’oxaloacétate de diéthyle peuvent exister en deux formes d’isoméries (E) et (Z). Seulement la forme (Z) à été synthétisés et caractérisé et sa condensation avec l’hydrazine monohydrate a mené aux dérives benzazines correspondantes. Le bistrydrazone (Z/Z) issues de la condensation de 1,3-dihydrazino-4,6-dinitrobezène avec l’oxaloacétate de diéthyle a été synthétiser et caractériser. La réduction de dérives de benzazines synthétisés en utilisant le dithionite de sodium en excès n’a pas mener à une deuxième cyclisation seule le composé amine a été récupérer, le bistrydrazone synthétisés a été réduit et mener aussi à l’amine correspondante. Les produits synthétiser ont été caractériser par les déférentes méthodes physiques d’analyses tels que : le Point de fusion, le spectre IR, 1H-RMN, 13C-RMN et SM. Les produits synthétiser ont été soumis à des tests antimicrobiens